业务简介

通过CRISPR/Cas9技术制备特定基因修饰的小鼠模型。CRISPR/Cas9是目前最常用的基因编辑技术，可用于制备CKO/KO/KI/PM等类型基因编辑小鼠。

药康优势

1.高质量：执行最严格质控标准，首创Realtime PCR检测，0随机插入，0串联重组

2.高效率：GPTech优化高效的基因编辑平台，高一次成功率，交付周期更短

3.多修饰：靶基因多位点或多个基因同时敲除，成功操作超长打靶片段23Mbps

4.多背景：C57BL/6J、C57BL/6N、BALB/C、FVB、NOD/LTJ、NCG、C57BL/10J等

业务详情

CRISPR/Cas9是一种通过Cas9/gRNA复合物对靶基因位点进行切割诱导DNA修复的方式实现特定基因修饰的基因编辑技术。CRISPR/Cas9是目前最常用的基因编辑技术，相对于其他技术（TALEN、ZFN、ES技术）有简单，快速，成本低等优点，目前GPTech每年CRISPR/Cas9技术构建小鼠模型通量超5000例，并且还在不断增加中，构建能力位于世界前列。通过CRISPR/Cas9技术制作KO、CKO、KI、PM基因编辑小鼠详情介绍如下：

基因敲除（Cas9 KO） 

CRISPR/Cas9 KO策略示意图

条件性基因敲除（Cas9 CKO）

CRISPR/Cas9 KO策略示意图

基因敲入（Cas9-KI）

CRISPR/Cas9 KI策略示意图

Cas9-KI(H11/Rosa26)

转基因与H11/Rosa26位点插入的区别：

点突变（Cas9-PM）

CRISPR/Cas9 PM策略示意图