条件性基因敲除小鼠--Crispr/Cas技术 原理 根据基因序列设计合成两个sgRNA,分别针对两个Loxp的插入点,构建含Loxp的同源序列,与Cas9 mRNA共同注射到小鼠受精卵胞质,Cas9核酸酶、sgRNA、基因组靶序列结合并切割双链DNA,以含Loxp同源序列为模版修复基因组DNA,最终获得在待敲除目的DNA序列两端各有一个LoxP序列的Flox小鼠。
服务周期 6-9个月