基因敲除小鼠--Crispr/Cas技术 原理 根据基因序列设计合成sgRNA与Cas9 mRNA共同注射到小鼠受精卵胞质，Cas9核酸酶、sgRNA、基因组靶序列结合并切割双链DNA，通过非同源性末端接合（NHEJ）修复途径造成靶基因的移码突变，从而实现基因敲除。NHEJ修复是随机的，可能在同一小鼠体内不同细胞造成的修复结果不同，剔除小鼠需要繁殖一代，获得稳定遗传的剔除杂合子小鼠。 服务周期 5-6个月（交付F1代）
