采用DNA受精卵雄原核注射或慢病毒介导的方法建立外源基因稳定整合的转基因小鼠。可根据需要导入蛋白表达基因、RNA基因（miRNA、siRNA）等。通过选择适当的启动子可实现导入基因的时空特异性表达。接受委托方提供的基因表达载体，亦可根据委托方要求代为构建。项目完成后提供5个或以上转基因阳性（鼠尾基因组DNA PCR阳性）首建者小鼠（founder）。
