目的　 探讨活化蛋白Ｃ(ＡＰＣ)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用与机制。 

方法　 纳入３０只雄性ＳＤ大鼠随机分为假手术组(１０只)、Ｉ/Ｒ组(１０只)和ＡＰＣ处理组(１０只)，结扎左冠状动脉前降支６０ｍｉｎ，再灌注６ｈ制作心肌缺血再灌注模型，以ＥＬＩＳＡ和免疫组织化学法分别检测ＴＮＦ-α、心肌组织ＭＰＯ和ＩＣＭ-１的表达水 平，ＨＥ染色检测各组心肌病理学改变情况。 

结果　 与假手术组相比，Ｉ/Ｒ组的ＴＮＦ-α和ＭＰＯ、ＩＣＭ-１的表达水平 均明显增加(Ｐ<０.０１)，与Ｉ/Ｒ组比较，ＡＰＣ组的ＴＮＦ-α、和ＭＰＯ、ＩＣＭ-１的表达水平均明显降低(Ｐ<０.０１)，而在光镜下观察炎性细胞浸润的情况，Ｉ/Ｒ组最为明显，ＡＰＣ组较ＩＲ组明显减轻。

结论　 ＡＰＣ对心肌缺血再灌注损伤有保护作用，其机制可能与抑制炎性因子的表达，减轻组织炎性细胞浸润有关。

阅读原文：野生型ｐ５３诱导的磷酸酶１在细胞稳态调节中作用的研究进展.pdf