GEM模型因其独特优势已经被证实是肿瘤学研究的有效工具，但研究者们也一直努力对其进行着不断改进与完善。由于该类小鼠模型在构建与研制过程中周期长，工作量大，以及成本高等原因，特别是对于多个等位遗传位点进行修饰，构建具有遗传特性的新突变小鼠模型时候，研制过程则更耗时，且需要更长久的交配繁殖过程。这也成为限制具有遗传能力GEM模型广泛实际应用中的一个主要因素。近年来，由于肿瘤基因组序列研究技术的广泛普与应用，伴随着新发现的癌症相关基因突变数量的快速增长，更加需要建立快速新颖的小鼠模型研制策略，实现在体内快速验证潜在致癌基因，以及已知病人相关突变的非遗传修饰GEM模型的目的。目前这方面的进展主要有：ES细胞为基础的肿瘤模型；应用CRISPR/Cas9技术基因组编程；肿瘤病人相关位点的改善肿瘤模型。