为了进一步加快新型人肿瘤GEM模型研制，利用将小鼠胚胎干细胞（ESC）经过基因修饰后而作为非遗传修饰（如嵌合体）小鼠直接进行肿瘤学研究已成为一种研究策略。最近报道的GEM-ESC策略，即建立以ES细胞为基础的肿瘤GEM模型。该类模型是在原有基因修饰的基础上，快速构建新型基因遗传修饰小鼠模型。例如，应用GEM-ESC策略，在原有K14cre-Brca1-Trp53(KBIP)的小鼠乳腺肿瘤模型的ESC上，直接导入MET原癌基因，构建新型KBIP-MET的转化乳腺癌模型。研究结果表明，与KBIP小鼠相比，此KBIP-MET小鼠形成的乳腺癌更具有转化特征，表现为更容易形成癌肉瘤。在对肿瘤药物的反应性上，KBIP小鼠模型的乳腺癌对临床RARP抑制剂（如Olaparib)敏感，而KBIP-MET小鼠模型的转化乳腺肿瘤则显示对该抑制剂具有耐受性。