(1)复制方法  用体重为2.0～2.5kg的新西兰兔，按50mg/kg体重的剂量经肌肉注射盐酸氯胺酮麻醉，固定后将兔鼻中线常规消毒、去毛并铺巾；用2％的利多卡因＋0.0000001％。肾上腺素1.5～2.0ml作术区皮下浸润麻醉，沿动物鼻中线切开皮肤作一长约3cm切口，分别分离切口左右皮下组织及骨膜，暴露双上颌窦前壁；用显微电钻在上颌窦前壁钻一约3mm直径的小孔，用0.01mg的消毒棉绒从钻口处轻柔塞入窦腔，随即抽取0.3ml金黄色葡萄球菌悬液(100000000CFU)缓慢注入窦腔，随后将骨膜和皮肤逐层缝合；同样方法操作另一侧鼻窦，用4-0丝线缝合切口皮肤。手术后第2日起，观察动物的精神行为及饮食状况；于造模后第7日，用麻醉方法处死动物作窦腔肉眼观察，并取窦壁黏膜组织作常规病理组织切片及电镜标本，行光镜及电镜检查。

(2)模型特点  造模后第3日，部分模型动物开始出现脓涕、喷嚏，鼻前庭皮肤水肿或潮红，频繁抓鼻部皮肤等临床表现；造模后第7日，模型动物均出现上述临床表现，动物精神活动能力稍差，但饮食状况未见明显改变，窦腔内有大量黏稠脓液，窦壁黏膜糜烂，窦口被黏稠分泌物阻塞。镜下病理组织学观察显示，窦壁黏膜出血、水肿，黏膜上皮缺损并可见明显炎症细胞浸润。电镜下鼻窦黏膜纤毛柱状上皮减少，覆盖微绒毛的无纤毛柱状上皮和杯状细胞增多，纤毛排列紊乱及失方向性。本模型造模用的菌液量不易超过0.3ml，同时操作时应先塞棉绒后注射菌液，以避免菌液外漏。本模型制作方法简便，成模时间短，模型成功率高。

(3)比较医学  目前常用的实验性鼻窦炎造模方法，均是在模型动物全麻和局麻的基础上，于动物上颌窦前壁钻孔所致。既有采取经钻孔处向窦腔内注入细菌后，随即缝合骨膜及皮肤的方法；也有先以骨蜡或骨膜栓堵造成模腔窦口，再向窦腔内注入菌液的方法；另外一种方法即是采取先向窦腔内注入菌液，再以消毒棉绒塞入窦腔，然后缝合骨膜及皮肤。从临床上人类鼻窦炎的发病机制来看，炎症反应与窦口堵塞互为因果关系。本方法建立的鼻窦炎模型，采用放置消毒棉绒于注射过菌液的窦腔，既可使菌液滞留于鼻窦腔内，又不影响自然窦口在治疗中的变化，因此模型更接近临床上人类急性化脓性鼻窦炎的病理变化过程，但从人类鼻窦炎的发病原因主要是鼻源性感染来看，仍有不足之处。本模型适用于人类急性鼻窦炎的发病机制及药物治疗方面的研究。