(1)复制方法  用体重约为2.5kg的新西兰兔，按50mg/kg体重的剂量经肌肉注射盐酸氯胺酮麻醉，固定后将兔鼻背正中常规消毒、去毛并铺巾；用1％的利多卡因术区浸润麻醉，沿动物鼻背正中线作一纵长切口，随机选取一侧上颌窦前壁，分离皮下组织及骨膜；用显微电钻在上颌窦前壁钻一约1.5mm直径的小孔，用生理盐水冲洗窦腔，将冲洗液作细菌培养。取少量棉絮通过已钻小孔，将其置放在窦口及窦腔里，不必完全堵塞窦口，将骨膜和皮肤逐层缝合。手术后第42日，在同样麻醉条件下再次打开术侧上颌窦腔，取腔内分泌物做细菌分离培养，并取上颌窦黏膜组织作常规病理组织切片及电镜标本，行光镜及电镜检查。

(2)模型特点  模型动物于手术后第5日时，开始出现脓涕、喷嚏、眼结膜充血、水肿等临床表现，但未见窦内积脓，原有窦腔组织结构基本存在；造模后第12日，窦腔内可见大量黏稠脓液。造模后42d时，镜下病理组织学观察显示，黏膜上皮增生，并有出血、坏死、小溃疡等病变，纤毛排列紊乱；黏膜中可见大量杯状细胞，黏膜下纤维结缔组织及腺体重度增生，有大量淋巴细胞、单核细胞及中性粒细胞浸润，并有骨质增生。电镜下鼻窦黏膜纤毛稀疏、倒伏、脱落及紊乱，上皮细胞裸露，分泌细胞增生并突出于黏膜表面，细胞间失去正常结构。本模型手术损伤小，制作方法简单，造模时间短，成功率高。

(3)比较医学  本方法建立的鼻窦炎模型，在基本保留鼻窦原有结构的基础上，用棉絮不完全堵塞窦口的方法，可造成窦口通气障碍，引流不畅，导致鼻窦内PO2下降，PCO2上升，纤毛活性下降，留置于窦腔内的棉絮与黏膜充分接触，引起纤毛运动紊乱或停止，纤毛反向运动，导致纤毛传输功能下降，继发腔内细菌繁殖，造成鼻窦感染。根据临床上人类鼻窦炎大多数呈慢性表现的特点，理想的慢性鼻窦炎动物模型应具有模型制作过程中不直接损伤鼻腔，复制出来的鼻窦炎具有向其他鼻窦侵犯的能力，炎症反应可以分期分级，与人类慢性鼻窦炎的发病机制及病理生理变化相似，且造模方法简便，模型成功率高。本模型与其他方法建立的鼻窦炎动物模型相比，疾病特征明显，与临床上人类慢性鼻窦炎相似程度较高，是研究各种慢性鼻窦炎治疗于预手段，尤其是评价功能性鼻内镜鼻窦手术(functional eendoscopic sinus surgery, FESS)后，鼻黏膜纤毛形态与功能转归影响的理想动物模型。