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模型制备

兔慢性鼻寞炎模型

2018年04月04日 浏览量: 评论(0) 来源:《人类疾病动物模型复制方法学》 作者:周光兴 责任编辑:yjcadmin

(1)复制方法  用体重约为2.5kg的新西兰兔,按50mg/kg体重的剂量经肌肉注射盐酸氯胺酮麻醉,固定后将兔鼻背正中常规消毒、去毛并铺巾;用1%的利多卡因术区浸润麻醉,沿动物鼻背正中线作一纵长切口,随机选取一侧上颌窦前壁,分离皮下组织及骨膜;用显微电钻在上颌窦前壁钻一约1.5mm直径的小孔,用生理盐水冲洗窦腔,将冲洗液作细菌培养。取少量棉絮通过已钻小孔,将其置放在窦口及窦腔里,不必完全堵塞窦口,将骨膜和皮肤逐层缝合。手术后第42日,在同样麻醉条件下再次打开术侧上颌窦腔,取腔内分泌物做细菌分离培养,并取上颌窦黏膜组织作常规病理组织切片及电镜标本,行光镜及电镜检查。

(2)模型特点  模型动物于手术后第5日时,开始出现脓涕、喷嚏、眼结膜充血、水肿等临床表现,但未见窦内积脓,原有窦腔组织结构基本存在;造模后第12日,窦腔内可见大量黏稠脓液。造模后42d时,镜下病理组织学观察显示,黏膜上皮增生,并有出血、坏死、小溃疡等病变,纤毛排列紊乱;黏膜中可见大量杯状细胞,黏膜下纤维结缔组织及腺体重度增生,有大量淋巴细胞、单核细胞及中性粒细胞浸润,并有骨质增生。电镜下鼻窦黏膜纤毛稀疏、倒伏、脱落及紊乱,上皮细胞裸露,分泌细胞增生并突出于黏膜表面,细胞间失去正常结构。本模型手术损伤小,制作方法简单,造模时间短,成功率高。

(3)比较医学  本方法建立的鼻窦炎模型,在基本保留鼻窦原有结构的基础上,用棉絮不完全堵塞窦口的方法,可造成窦口通气障碍,引流不畅,导致鼻窦内PO2下降,PCO2上升,纤毛活性下降,留置于窦腔内的棉絮与黏膜充分接触,引起纤毛运动紊乱或停止,纤毛反向运动,导致纤毛传输功能下降,继发腔内细菌繁殖,造成鼻窦感染。根据临床上人类鼻窦炎大多数呈慢性表现的特点,理想的慢性鼻窦炎动物模型应具有模型制作过程中不直接损伤鼻腔,复制出来的鼻窦炎具有向其他鼻窦侵犯的能力,炎症反应可以分期分级,与人类慢性鼻窦炎的发病机制及病理生理变化相似,且造模方法简便,模型成功率高。本模型与其他方法建立的鼻窦炎动物模型相比,疾病特征明显,与临床上人类慢性鼻窦炎相似程度较高,是研究各种慢性鼻窦炎治疗于预手段,尤其是评价功能性鼻内镜鼻窦手术(functional eendoscopic sinus surgery, FESS)后,鼻黏膜纤毛形态与功能转归影响的理想动物模型。

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