在器官移植的遗传修饰猪模型及人iPSC修饰中的应用
摘要：通过CRISPR技术对猪体内引起免疫排斥反应的相关基因以及内源性病毒DNA实施敲除，构建可供器官移植的遗传修饰的猪模型，在临床上将会有非常重要的应用价值。
通过CRISPR技术对猪体内引起免疫排斥反应的相关基因以及内源性病毒DNA实施敲除，构建可供器官移植的遗传修饰的猪模型，在临床上将会有非常重要的应用价值。国内南京医科大学的戴一教授通过对器官移植排斥相关的三个猪基因进行敲除，构建了CRISPR敲除猪，为今后开展猪器官移植临床试验奠定了基础。
目前对于应用CRISPR技术进行人生殖细胞相关基因修饰与改造仍然存在着技术与伦理等方面限制。因此，研究者们则采取将CRISPR技术与人诱导多能干细胞（iPSC）相结合，在体外对相应基因进行修饰，再将改造过的iPSC 应用到人相关疾病治疗作为可能的选择方案。
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