小鼠是目前开展药物临床前评估最常用的实验动物，然而小鼠实验结果与临床试验结果存在着不少的差异，限制了小鼠试验结果的前瞻性与可比性，其主要原因是药物代谢酶存在明显的种属差异。改进药物实验用的小鼠动物模型的主要途径为药物代谢基因人源化小鼠。在小鼠体内转入人的药物代谢基因细胞色素酶P450家族的 CYP3A基因组大片段和人药物诱导基因孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)基因组片段，实现 CYP3A在酶活性、表达模式及诱导表达活性的人源化，创制新一代CYP3A人源化小鼠。